アストラゼネカのリムパーザ、生殖細胞系列のBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法として、米国で承認取得
BRCA遺伝子変異陽性の早期乳がんに対する治療薬として初めての承認取得
リムパーザが早期乳がんにおける全生存期間延長を示す最新データ
本資料はアストラゼネカ英国本社が2022年3月11日に発信したプレスリリース ...
アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスクの早期乳がん患者さんの術後薬物療法として、米国において優先審査に指定される
術後薬物療法として臨床的ベネフィットを示した、BRCA遺伝子変異を標的とする最初の薬剤
本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年11月30日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、 みなさまのご参考に提供するものです。 ...
アストラゼネカ、i2.JP発足1周年を記念し、1年間の進捗を発表
アストラゼネカ株式会社(本社:大阪市北区、 代表取締役社長:ステファン・ヴォックスストラム)は、
ヘルスケア分野におけるオープンイノベーション活動を積極推進する日本発のイニシアティブ「i2.JP(読み方:「アイツー・ドット ...
アストラゼネカのイミフィンジ、新規免疫療法との併用により切除不能なステージIIIのNSCLC患者さんの臨床転帰を改善
本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年9月17日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、 みなさまのご参考に提供するものです。
本資料の正式言語は英語であり、 その内容・解釈については英語が優先します。
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アストラゼネカのイミフィンジ、トレメリムマブと化学療法との併用療法 ステージIVの非小細胞肺がん一次治療において、単独の化学療法と比べて無増悪生存期間で28%、全生存期間で23%のリスク低下を示す
ステージIVの非小細胞肺がん一次治療において、単独の化学療法と比べて無増悪生存期間で28%、全生存期間で23%のリスク低下を示す
第III相POSEIDON試験は、イミフィンジと化学療法との併用療法にトレメリムマブによる短 ...
アストラゼネカ株式会社、タグリッソのEGFR遺伝子変異陽性の早期肺がんに対する術後補助療法の追加適応に向け製造販売承認事項一部変更承認を申請
~第III相ADAURA試験結果の良好な結果に基づき、適応拡大を目指す~ アストラゼネカ株式会社(本社:大阪市北区、
代表取締役社長:ステファン・ヴォックスストラム、 以下、 アストラゼネカ)は、 タグリッソ(R)(一般名 ...
アストラゼネカのフォシーガ 欧州医薬品評価委員会より慢性腎臓病治療薬としての承認勧告を取得
欧州医薬品評価委員会より慢性腎臓病治療薬としての承認勧告を取得 本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年6月28日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、
みなさまのご参考に提供するものです。 本資料の正式言語は英語で ...
アストラゼネカのカルケンス、治療歴を有する慢性リンパ性白血病の患者さんにおいて、イブルチニブと比較して心房細動の発現率を減少 加えて、初回治療として、4年時点においても患者さんのベネフィットを持続
加えて、初回治療として、4年時点においても患者さんのベネフィットを持続
本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年6月7日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、 みなさまのご参考に提供するものです。
本資料 ...
アストラゼネカのイミフィンジ、切除不能のステージIIIの非小細胞肺がんの全生存期間を顕著に延長 5年経過時点で生存している患者さんは43%にのぼる
本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年6月4日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、 みなさまのご参考に提供するものです。
本資料の正式言語は英語であり、 その内容・解釈については英語が優先します。
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アストラゼネカのイミフィンジ、切除不能のステージIIIの非小細胞肺がんの全生存期間を顕著に延長 5年経過時点で生存している患者さんは43%にのぼる
本資料はアストラゼネカ英国本社が2021年6月4日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、 みなさまのご参考に提供するものです。
本資料の正式言語は英語であり、 その内容・解釈については英語が優先します。
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