チェプラファーム、クリニジェン株式会社から医療用医薬品2製品5品目を加えた合計7製品17品目を承継

2024年5月28日

2024年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年9月17日を予定

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守

健太郎、以下チェプラファーム）は2024年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記2製品5品目について、製造販売承認の承継を受けることになりましたことをお知らせいたします。

クリニジェン株式会社からは2024年4月1日にお知らせいたしました下記5製品12品目に今回の2製品5品目が加わり、2024年7月1日付で合計7製品17品目の製造販売承認の承継を受けることになります。

承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。なお当製品の流通移管については2024年9月17日を予定しております。

対象製品

販売名薬効分類

パナルジン錠100mg抗血小板剤パナルジン細粒10%抗血小板剤パラプラチン注射液50mg抗悪性腫瘍剤パラプラチン注射液150mg抗悪性腫瘍剤

パラプラチン注射液450mg抗悪性腫瘍剤

（以下2024/4/1発表）

販売名薬効分類ケルロング錠5mg血管拡張性β1遮断剤ケルロング錠10mg血管拡張性β1遮断剤タキソール注射液30mg抗悪性腫瘍剤タキソール注射液100mg

抗悪性腫瘍剤ファンギゾンシロップ100 mg/mL抗真菌性抗生物質製剤*ファンギゾン注射用50 mg抗真菌性抗生物質製剤*ベプシドカプセル25 mg抗悪性腫瘍剤

ベプシドカプセル50 mg抗悪性腫瘍剤ベプシド注100mg抗悪性腫瘍剤ポラキス錠1尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤ポラキス錠2尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤

ポラキス錠3尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤

*ポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤

■当社の医療用医薬品の承継事業について

長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオを承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬

業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えております。

■会社概要

社名：

チェプラファーム株式会社住所：東京都千代田区外神田４丁目１４-１URL ：https://www.cheplapharm.jp/

■CHEPLAPHARMグループの会社概要

本社名： CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH本社所在地：ドイツ・グライフスヴァルトグループ売上高：約1,498.4百万

EUR（2023年度）拠点：フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイスグループ従業員： 666名（2023年4月）

当リリースの詳細について

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発行：株式会社PR TIMES

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