肝硬変治療に関する医療機器の国内承認申請のお知らせ
– 細胞治療による肝硬変治療の実現を目指します – 当社100%子会社であるサイトリ・セラピューティクス株式会社（本社：東京都千代田区、
代表取締役：白浜靖司郎、 以下「サイトリ社」という。 ）は、 同社が開発した高度管理医療機器のセルーションセルセラピーキットについて、
肝硬変治療の医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を本日行いましたのでお知らせいたします。 １．サイトリ社の再生医療
サイトリ社は、 セルーションセルセラピーキットと、 セルーション遠心分離器を使って、 患者の皮下脂肪組織から脂肪組織由来再生(幹)細胞（Adipose
Derived Regenerative Cells、 以下「ADRC」という。 ）を数時間で採取できる細胞治療に関する特許技術を有しております。 この治療は、
自己組織由来の細胞を用いて、 体外での細胞培養の操作を必要としないことから、 低侵襲かつ短時間で実施できる有望な治療法と考えられ、
患者のADRCを体内に戻すことで様々な治療効果を期待するものであります。
２．国内承認申請の経緯
サイトリ社は、 2017年10月より金沢大学附属病院、 大阪医科大学附属病院と共にADRCを用いた肝再生療法を目的とした医師主導治験を開始しました。
2020年3月には全症例の観察期間が終わり、 経肝動脈経由によるADRCの肝臓への直接的投与による肝再生療法の有効性が示唆され、 安全性が確認でき、
治験終了届書が独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に受理され、 本治験が終了しました。 その後サイトリ社におきまして、
国内承認申請のために必要な準備を進めてきましたが、 このたび、 製造販売承認申請を厚生労働省に行うこととなりました。 なお、 本医療機器が承認を得た場合、
肝硬変に対するADRCを用いた世界初の治療となります。
３．非アルコール性脂肪肝炎、 肝硬変について
本治療は、 非アルコール性脂肪肝炎（nonalcoholic steatohepatitis:
NASH）または脂肪性肝障害を基盤にした肝硬変の患者を対象としております。 非アルコール性脂肪性肝疾患は、
病態がほとんど進行しないと考えられる非アルコール性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver : NAFL）と、
進行性で肝硬変や肝癌の発症母地にもなる非アルコール性脂肪肝炎（nonalcoholic steatohepatitis：NASH）に分類されます。
NAFLD／NASH の患者数は，肥満人口の増加に伴い世界的に急増し、 日本においても、
生活習慣の欧米化に伴いメタボリックシンドロームの患者数が増加しております。 肝硬変とは、 B型・C型肝炎ウイルス感染、 多量・長期の飲酒、 過栄養、
自己免疫などにより起こる慢性肝炎や肝障害が徐々に進行して肝臓が硬くなった状態をいいますが、 肝硬変の治療法は、 内科的治療に反応しない、 または無効である場合、
肝移植が唯一の治療手段と言われております。
４．日本初のADRC治療による肝硬変の国内承認申請
サイトリ社が、 再生医療に用いるADRCは、 1) 血管を新しく作ったり（血管新生作用）、 2) 炎症をコントロールしたり（抗炎症作用）、 3)
傷ついた組織を修復したり（抗繊維化作用）する働きがあることが、 これまでの多くの研究の結果で確認されています。 また、 患者自身の細胞を用いるため、
拒絶反応や感染症の心配がなく、 安全にご使用いただくことができます。
本治療では、 患者の自己皮下脂肪組織からADRCを抽出し、 これをカテーテルを用いて経肝動脈的に肝臓へ投与します。
低侵襲で治療効果の高い治療法が現存しない中で、 ADRCを用いた肝再生療法は世界で初めての治療法となり、 日本が製造販売申請を行った初めての国となります。
５．今後の見通し
サイトリ社では、 2019年12月より男性腹圧性尿失禁治療に関する医療機器の国内承認申請を行っており、 今回の肝硬変の国内承認申請が二つ目の事例となります。
今後もセルーションセルセラピーキットを用いた細胞治療の対象疾患領域を拡大させ、 細胞治療による再生医療の普及を目指してまいります。 当リリースの詳細について
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000002.000072610.html
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