日本メドトロニック 重度大動脈弁狭窄症に対する経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVI）用デバイス「Evolut(TM) PRO+ システム」が開胸手術可能な患者さんへの治療選択として適応拡大
重度大動脈弁狭窄症に対する経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVI）用デバイス「Evolut(TM) PRO+
システム」が開胸手術可能な患者さんへの治療選択として適応拡大 日本メドトロニック株式会社（本社：東京都港区、 代表取締役社長：ロブ サンドフェルダー）は、
重度大動脈弁狭窄症の患者さんを対象とした経カテーテル的大動脈弁置換術（以下、 TAVI）用デバイス「Evolut(TM) PRO+（エボリュート
プロプラス）システム」（以下、 Evolut PRO+ ）について、
開胸手術が可能な症候性重度大動脈弁狭窄症の治療用として2021年7月29日に適応拡大の薬事承認を取得し、 9月1日より保険収載されました。 「Evolut(TM) PRO+ システム」（医療機器承認番号： 30200BZX00272000）
「Evolut(TM) PRO+ システム」（医療機器承認番号： 30200BZX00272000）
大動脈弁狭窄症は、 心臓の中にある四つの弁のうち、 酸素を含んだ血液を全身へと送り出す際の出口にあたる大動脈弁が、 加齢や動脈硬化により硬くなって十分に開かず、
血液の流れが妨げられてしまう病気です。 軽症のうちは症状を自覚しない患者さんがほとんどですが、
進行して胸の痛みや息切れといった自覚症状が現れると突然死のリスクが高まるなど、 予後が悪いことが知られています。 日本における大動脈弁狭窄症の潜在患者数は、
推定300万人以上ともいわれています(*1)。
従来の大動脈弁狭窄症の治療法（薬物治療、 外科的治療、 バルーン大動脈弁形成術）に加えて、 日本では2013年から治療の選択肢に加わった「TAVI」は、
胸を開かず心臓が動いている状態のまま、 大腿動脈等を経由してカテーテル（細い管）を心臓に通し、 人工弁（生体弁）を患者さんの心臓に植え込む治療法です（参考
図1）。
図1 生体弁を大動脈弁の位置に植込む様子
図1 生体弁を大動脈弁の位置に植込む様子
これまでTAVI は開胸手術が不可能な患者さんのみが対象でした。 開胸して行われる外科的大動脈弁置換術（SAVR）は、 世界で長い実績のある治療であり、
長期成績の報告も十分にあるのに対し、 TAVIは新規性が高く長期耐久性について十分なエビデンスがなかったことから、
慎重に適応が判断されてきたことが背景にあります。 特にTAVI 導入期は、 非常にリスクの高い患者さんが対象とされることが多く、 TAVI
が成功しても5年生存率は低く、 長期成績の検証に十分なデータが得られていませんでした。
しかし近年、 中等度リスク、 低リスクの患者さんにおけるTAVI の安全性と有効性を検証する大規模スタディが行われ、 TAVI
後の長期成績についても報告が増えてきました。 TAVIとSAVRの成績の比較を行っているNOTION 試験では8年成績が報告されており、 TAVI とSAVR
の両群で死亡率、 脳卒中、 心筋梗塞といった長期の安全性の評価項目に差はなく、 TAVI 後8年にわたって良好な成績が保たれていたことが示されています(*4)。
また、 低リスク患者さんを対象とした多施設国際共同無作為試験であるEvolut Low Risk 試験の2年追跡結果からは、
主要評価項目の全死亡と障害を来す脳卒中の割合はTAVI 群とSAVR 群で同等であったことが示されています(*5)。
大阪大学大学院医学系研究科特任教授 澤 芳樹 医師は、 「SAVRは長い間、 重度大動脈弁狭窄症治療のゴールドスタンダードであり、
豊富なエビデンスがあることは言うまでもありません。 一方でTAVI は、 開胸手術の負担に耐えられない患者さんにも治療の道を開き、
年々症例数は増加し続けており、 今回特に高齢の低リスク患者さんの治療においても選択できるようになりました。 長期耐久性のエビデンスはまだ少ないものの、
TAVIの成績はSAVR と同等、 またはより良好という結果も示されており、 今まで以上に患者さんの状態をよく検討し、
患者さんのご希望も考慮して最適な治療を決定していく“弁膜症チーム*”が果たす役割は大きくなるでしょう。 Evolut
PRO+がより幅広い患者さんの選択肢となったことが、 さらに多くの大動脈弁狭窄症患者さんの治療に良い影響をもたらすと期待しています」と述べています。
湘南鎌倉総合病院 総長 循環器科主任部長 齋藤 滋 医師は、
「血管内から大動脈弁を治療できる低侵襲治療としてTAVIが日本で始まったのはほんの8年ほど前のことです。 その間TAVIは広まり続け、
どのようにTAVIの手技を行うかという術者の技術面や、 使用される弁などのデバイスそのものの性能も向上してきました。 Evolut
PRO+はそのスープラアニュラーデザイン** などの特徴から、 良好な血行動態への改善が期待できるデバイスです。
このデバイスが低リスクの患者さんの治療選択として加わったことは、 日本の大動脈弁狭窄症治療において大きな一歩であり、
この疾患を抱える多くの患者さんにとって福音となると考えます」と述べています。
*弁膜症チーム：循環器内科医と心臓外科医、 麻酔科医、 放射線技師、 看護師などの複数の分野のメンバーで構成され、
それぞれの専門知識を活かして弁膜症患者さんの治療方針を協議し、 決定します
**スープラアニュラーデザイン：生体弁の弁口部分が自己弁よりも高い位置に設計されているデザイン
【経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVI）について】
TAVI は、 胸を開かず、 心臓が動いている状態で、 カテーテル（細い管）を使って人工弁を患者さんの心臓に留置する治療法です。 この治療は、
大動脈弁が上手く機能せず、 息切れなどの症状が認められる患者さんのうち、
従来は高齢や合併症などの原因により外科的治療（開胸手術）が不可能な患者さんにおける選択肢でした。 今回の承認を受け、 開胸手術が可能な患者さんでも、
患者さんの希望や、 弁膜症チーム*による判断でTAVIの選択もできるようになりました。
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*1 37か国のデータのメタ解析から示された大動脈弁狭窄症の有病率(*2) を日本の人口(*3)にあてはめて算出
*2 De Sciscio, Paolo et al. “Quantifying the Shift Toward Transcatheter Aortic
Valve Replacement in Low-Risk Patients: A Meta-Analysis.” Circulation.
Cardiovascular quality and outcomes vol. 10,6 (2017): e003287.
doi:10.1161/CIRCOUTCOMES.116.003287
*3 「人口推計-2021年（令和3年）5月報-」総務省統計局ホームページ（
https://www.stat.go.jp/data/jinsui/pdf/202105.pdf）
*4 Sondergaard L. “Long-term follow-up after TAVI versus SAVR in patients at
lower surgical risk“ presented online at PCR Valves e-Course 2020
*5 Forrest JK. “The Evolut Low Risk Trial Complete 2-year Follow-up” presented
online at EuroPCR 2021
【メドトロニックについて】
Medtronic plc（www.medtronic.com）は、 アイルランドのダブリンに本社があり、 世界中の人々の痛みをやわらげ、 健康を回復し、
生命を延ばすことを目指した医療技術、 サービス、 ソリューションを提供するグローバルリーダーです。 全世界で9万人を超える従業員を擁し、
約150ヵ国の医師の方々や病院、 そして患者さんに貢献しています。 世界中のパートナーの皆様と力を合わせて、 さらなる医療の発展に取り組んでいます。
【日本メドトロニック株式会社 （Medtronic Japan Co., Ltd.）について】
日本メドトロニックは1975年の設立以来40年以上にわたり、 生体工学技術を応用し、 様々な疾患をお持ちの方々の痛みをやわらげ、 健康を回復し、
生命を延ばす医療機器を通して人類の福祉に貢献することを目指しています。 メドトロニックが提供する先端医療技術は、 心臓疾患をはじめ、 パーキンソン病、 糖尿病、
脊椎疾患、 脳疾患、 慢性的な痛みなどを広くカバーしています。 Webサイト www.medtronic.co.jp
なお、 将来の業績見通しに関わるすべての記述は、
メドトロニックが米国証券取引委員会に提出する定期報告書に記載されているようなリスクや不確定要素の影響を受ける場合があります。
実際の業績は予想と異なる可能性があります。