ペラファーマ株式会社、バイオ／抗体医薬品における分析法の実例
スペラファーマ株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：岩城
慶太郎）は、2023年2月16日（木）11:00より、「バイオ／抗体医薬品における分析法の実例」について無料ウェビナーを開催致します。
▼お申込みページ
https://forms.office.com/r/AsYswHGRMa
* 本ウェビナーについて
バイオ医薬品は、遺伝子組み換え技術・細胞培養技術により製造される、複雑かつ不均一な構造を有する等、化学合成低分子医薬品とは異なる特徴を持ちます。そのためバイオ医薬品の分析や品質評価においては、化学合成低分子医薬品とは異なった手法や考え方が必要となります。バイオ医薬品の開発が盛んになっている状況において、スペラファーマ株式会社では、バイオ医薬品開発機能を強化して参りました。その間、多くのお客様より分析案件を受託してきております。
本ウェビナーでは、これまで培ってきた知見の中から、抗体医薬品を例として、品質管理に用いられる分析手法について紹介致します。
こんな方におすすめ！
〇 バイオ／抗体医薬品の開発に携わっている方
〇 バイオ／抗体医薬品の分析法について関心のある方
〇 スペラファーマ株式会社の受託サービス・取り組みに興味のある方
* 開催概要
タイトル：バイオ／抗体医薬品における分析法の実例
開催日時：2023年2月16日（木）11:00～11:30
開催形式：オンライン（Teamsによるウェビナーでの開催）
参加費 ：無料
お申込み：以下のURLよりお申込み下さい。
https://forms.office.com/r/AsYswHGRMa
https://forms.office.com/r/AsYswHGRMa
ご注意 ：ウェビナー中の録音、撮影はご遠慮下さい。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。
* 登壇者プロフィール
川村 達哉
スペラファーマ株式会社 CMC研究本部 サイエンティスト
2015年、大阪大学大学院薬学研究科修士課程修了、久光製薬株式会社入社。入社後、研究開発本部
分析研究所にて、低分子医薬品製剤の物性評価、試験法開発、規格設定、安定性試験、申請資料の作成等に従事する。
2020年、スペラファーマ株式会社に入社し、CMC研究本部にて、低分子に加えてペプチド・核酸・バイオ原薬／製剤の試験法開発、規格設定、安定性試験、特性解析に従事している。
■【スペラファーマ株式会社 会社概要】
会社名：スペラファーマ株式会社
所在地：大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（武田薬品工業 大阪工場内）
代表者：代表取締役社長 岩城 慶太郎
設立 ：2017年（平成29年）4月20日
URL ：
https://www.spera-pharma.co.jp/
事業内容：医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
■【お問い合わせ先】
スペラファーマ株式会社 お問い合わせフォーム